Release time:2023.02.16 00:00:00
2月14日,由厦门市科技局主办、厦门海沧生物科技发展有限公司、厦门海沧台商投资区生物医药协会联合成都华西海圻医药科技有限公司(以下简称华西海圻)在厦门生物医药产业园共同举办了以“药物非临床研究评价策略及临床样本分析方法”为主题的交流分享会。
厦门生物医药产业园
随着国内外新药研发行业的蓬勃发展,药物非临床药代动力学、安全性、有效性评价在新药临床研究中的重要性日益凸显。本次专题讲座议题紧密围绕前沿研究领域、聚焦厦门核心制药企业研发需求、回应热点关注,成功吸引了厦门十余家新药研发企业专业技术人员的踊跃参与,包括厦门万泰沧海生物技术有限公司、厦门特宝生物工程股份有限公司、厦门中药厂有限公司等。
在生科公司李鑫博士致辞后,上海医药工业研究院研究员葛庆华教授、华西海圻严立恒经理、王雪薇博士三位讲者,分别带来了“如何评价临床生物样品分析方法的优与劣”、“疫苗产品的非临床评价策略及考量”、“眼科基因治疗产品的非临床评价策略分享”的精彩演讲。
左滑解锁更多相片
演讲现场
2小时的精彩分享后,意犹未尽的科研人员纷纷围在讲者周边,针对新佐剂应该如何评价、CpG佐剂序列变更后是否需要重新进行评价、毒理学给药剂量如何设计、是否可以用体重进行折算、豚鼠试验的阳性结果应该如何解读等多个问题展开热烈讨论。
参会嘉宾
热烈讨论
此次学术专题交流会在厦门市科技局、厦门海沧生物科技发展有限公司、厦门海沧台商投资区生物医药协会的支持下,圆满结束,华西海圻作为国内领先的药物非临床研究评价中心,将持续为厦门新药创制平台提供更多支撑与服务,助力厦门生物医药产业蓬勃发展。
Previous article:华西海圻天府新药研究中心通过NMPA GLP认证
Next article:海圻助力│祝贺泽璟制药自主研发的两款新药临床试验申请获NMPA受理
Return to List+8628-60662518-8800
+8628-85154334-800
E-mail:service@glpcd.com
Monday to Friday 9:00-17:30
Consultation-hotline
Privacy ClauseLegal StatementWebsite MapWestChina-Frontier PharmaTech Co., Ltd. © All rights reserved 蜀ICP备11014334-1号 川公网安备51019002003861号